Минздрав России обновил нормы о медобследовании донора крови и ее компонентов
© kukota / Фотобанк 123RF.com
Минздрав России утвердил новый порядок медобследования донора крови и ее компонентов для определения состояния его здоровья и допуска к донации, а также новый перечень медицинских противопоказаний к донорству и сроки временных медотводов (взамен аналогичного от 2020 года) (Приказ Минздрава России от 27 марта 2026 г. № 215н (зарег. в Минюсте 27 апреля 2026 г.)).
Если гражданин желает быть донором (и ранее он не осуществлял донаций), то ему нужно заполнить анкету, подписать ИДС и согласие на обработку персданных, включая спецкатегории этих данных, зарегистрироваться в организации службы крови (по паспорту или СНИЛС), получить УИН донора и пройти медобследование, включающее:
- осмотр, включая измерение температуры, веса, давления, а также пальпацию лимфоузлов,
- изучение анамнеза (в том числе сведений из различных МИС и ГИС в здравоохранении),
- лабораторные исследования – на уровень гемоглобина, на определение группы крови и резус-фактора, маркеры ВИЧ, гепатитов В и С, возбудителя сифилиса, а также ряд иных.
Новый порядок определяет последовательность, количество и условия проведения исследований, порядок отстранения донора от донации по медицинским показаниям, интервалы между донациями, перечень временных (например, вес ниже 50 кг, пульс менее 55 ударов в минуту и т.п.) и постоянных противопоказаний к донациям. Так, из перечня временных противопоказаний исключено «несовпадение результатов исследования группы крови АВ0, резус-принадлежности, антигенов С, с, Е, е, К с результатами исследования при предыдущей донации». При первичном выявлении в образце крови донора аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов донация разрешается в целях производства лекарств средств и медизделий. Введено новое временное противопоказание – первичное выявление в образце крови донора экстраагглютинина анти-А1 (кроме доноров крови / компонентов для производства лекарств и медизделий).
Документ вступит в силу с 1 января 2027 года.
