В селах разрешат продавать лекарства через передвижные аптечные пункты
© jackf / Фотобанк 123RF.com
Владимир Путин подписал Федеральный закон от 2 мая 2026 г. № 125-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Документ запускает трехлетний пилотный проект по розничной торговле лекарствами через передвижные аптечные пункты. Эксперимент продлится с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года.
Согласно документу передвижные аптеки будут работать в сельских населенных пунктах, где нет стационарных аптек, медицинских организаций с лицензией на фармдеятельность или индивидуальных предпринимателей-фармацевтов. Нововведение нацелено на то, чтобы жители отдаленных и малонаселенных территорий могли получить лекарства без поездок в город.
Передвижной аптечный пункт – это структурное подразделение аптечной организации на базе изолированного модуля на платформе автотранспортного средства с отдельной кабиной водителя. Торговля ведется вне стационарного объекта. Участвовать могут только аптечные организации (не ИП), имеющие лицензию на фармдеятельность не менее трех лет. Кроме того, требуется специальное разрешение от Росздравнадзора на осуществление розничной торговли через передвижной пункт.
Законом установлен перечень препаратов, которые через передвижные пункты продавать нельзя. В него вошли: лекарства с наркотическими, психотропными и сильнодействующими веществами, радиофармацевтические и иммунобиологические средства. Также под запретом – препараты, требующие хранения при температуре ниже 15 градусов, спиртосодержащие средства с объемной долей спирта свыше 25% и лекарства, изготовленные аптечными организациями.
Регион может участвовать в эксперименте по распоряжению Правительства РФ на основании ходатайства высшего должностного лица субъекта. В свою очередь, уполномоченный орган субъекта проводит отбор аптечных организаций и утверждает маршруты и графики работы передвижных пунктов. Порядок проведения эксперимента, включая правила выдачи разрешений на торговлю, критерии включения регионов и др., утвердит Правительство РФ.
Контроль за соблюдением требований в рамках эксперимента возлагается на Росздравнадзор. По итогам эксперимента в кабмин направят доклад о результатах и предложениями о поправках в закон об обращении лекарственных средств.
